Q:保真性

A:具有3’→5’外切酶活性，保真性能比普通Taq聚合酶高80倍

Q:延伸速率

A:具有较高的延伸速率，在推荐的条件下大于每分钟2kb

Q:用途

A:用于高保真、快速扩增目标DNA，环拉法引入点突变，补平DNA粘性末端等。

Q:活性定义

A:嗜热菌DNA Polymerase的活性单位定义为：在推荐的缓冲反应体系中，以大马哈鱼精DNA为模板，68℃ 30分钟内合成10nmol核酸所需要的酶量为1活性单位。

Q:质量控制

A:经酶切实验检测无外源核酸酶污染，PCR方法未检测到宿主DNA残留，-20℃存放一年，无明显活性丧失。

Q:贮存溶液

A:50mM Tris-HCL（PH 7.6），50mM KCL，1mM DTT，0.1mM EDTA，50%（v/v）glycerol。

Q:PCR体系（可参考）

A:

Q:PCR程序（可参考-根据实际反应条件摸索优化）

A:

Q:引物长度

A:引物的适当长度为20-35bp；过长或者过短，需要优化退火温度

Q:GC含量高

A:如GC含量高，请使用GC buffer，对保真性没有影响

Q:扩增基因组或GC含量较高时，什么温度变性

A:建议每个循环98℃变性

Q:热启动

A:Hotstart-KOD为热启动修饰酶，需要高温激活才有活性（98℃ 5min）