Q:SUMO蛋白酶识别位点

A:SUMO Protease（SUMO蛋白酶，又称ULP蛋白酶）能够识别并且高效地将SUMO（Small Ubiquitin-Like Modifier）从融合蛋白上切割下来。

Q:相比EK和TEV，SUMO蛋白酶的优势

A:相对于EK和TEV等蛋白酶的短小识别位点，SUMO蛋白酶能够识别完整的SUMO序列，所以SUMO蛋白酶酶切反应有很高的特异性，且在较宽范围的反应环境体系中保持较高的活力，例如温度（4-30℃）、pH（5.5-9.5）等。

Q:sumo蛋白酶如何去除

A:SUMO蛋白酶具有多聚His标签，便于融合蛋白切割后用NI-NTA（产品货号PAN001）去除。

Q:SUMO Protease来源

A:自E.coli表达经亲和纯化的重组蛋白酶。

Q:酶活性单位定义

A:在30℃条件下反应1小时，能够切割5ug的反应底物达90%以上所需的酶量定义为一个活性单位。

Q:推荐反应体系

A:

Q:不同温度下的参考反应时间

A:

Q:蛋白酶纯度

A:＞95%，as determined by SDS-PAGE

Q:是否耐受2M尿素

A:耐受

Q:酶切效率如何？

A:sumo蛋白酶酶切特异性和酶切效率都很高

Q:sumo蛋白酶能否在细胞裂解液中使用或者在活细胞的状态下使用

A:sumo蛋白酶在蛋白中使用，用于切割标签。裂解液或活细胞的这两种状态都不推荐----杂质太多，影响酶活性