T4 DNA连接酶常用于催化双链DNA平末端或互补粘性末端之间的连接反应，也能催化双链RNA 5'-磷酸末端和3'-羟基末端间的连接。还可以修复双链DNA、RNA或DNA/RNA杂交双链中的单链切口。以上反应均需消耗ATP。

来源

重组蛋白质（E.coli）

活力单位定义

• 1个Weiss 活性单位是指在ATP-PPi交换反应中，37oC、20分钟内将1nmol [32PPi]转换为Norit可吸收形式所需的酶量。1个Weiss单位相当于约200个粘性末端连接单位(CEU)。

• 1个粘性末端连接单位：20μl反应体系(50mM Tris-HCl pH7.5，10mM MgCl2，10mM DTT，1mM ATP，25µg/ml BSA，0.12 µM(300ug/ml)的5'DNA 末端)中，在 16°C、30 分钟内50%连接HindIII 酶切的 Lambda DNA 产物所需要的酶量。

纯度

纯度 >95%，没有检测到其他蛋白酶和核酸酶活力。

应用

DNA平端、粘端连接或者DNA环化。

储存条件

 冰袋运输；长期保存-20℃（12个月以上）；10x T4 DNA ligase Buffer 中含 ATP，为避免ATP的降解，建议解冻后的10x T4 DNA Ligase Buffer 分装成小包装并在-20℃保存。

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